ÖZET

Adrenokortikal onkositomlar son derece nadir görülen, genellikle tesadüfen saptanan ve düşük malign potansiyele sahip olduğu düşünülen tümörlerdir. Literatürde şimdiye kadar bildirilen olgu sayısı 200’ün altındadır. Sıklıkla non-fonksiyone olup hormon salgılamazlar ancak literatürde hipertansiyona, Cushing sendromuna ve virilizasyona neden olan onkositoma olguları da bildirilmektedir. Görüntüleme yöntemleri tanıda yetersiz kalmaktadır, kesin tanı adrenalektomi sonrasında yapılan histopatolojik incelemede onkositlerin gözlemlenmesi ile koyulabilir. Biz burada, sol renal kolik ile başvuran 46 yaşındaki kadın hastada saptadığımız adrenal kitlenin görüntüleme ve histopatolojik özelliklerini sunmayı amaçladık.